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美國食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)了終結(jié)噩夢的蘋果手表應(yīng)用

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美國食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)了終結(jié)噩夢的蘋果手表應(yīng)用
美國食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)了終結(jié)噩夢的蘋果手表應(yīng)用

對于那些因?yàn)閯?chuàng)傷后應(yīng)激障礙(PTSD)而做噩夢的人來說,蘋果手表將與一款app協(xié)同工作,幫助這些患者。美國食品和藥物管理局(FDA)周五宣布,這款名為Nightware的應(yīng)用已獲得批準(zhǔn)。蘋果手表上的傳感器會監(jiān)測用戶在睡眠時(shí)的心率和身體運(yùn)動,這些數(shù)據(jù)會被發(fā)送到服務(wù)器上,然后根據(jù)算法與用戶的睡眠基線進(jìn)行比較。

美國食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)蘋果手表應(yīng)用程序,該應(yīng)用程序使用震動來結(jié)束創(chuàng)傷后應(yīng)激障礙引起的噩夢

如果Nightware認(rèn)為用戶正在經(jīng)歷一場噩夢,它會讓Apple Watch發(fā)出震動,試圖中斷困擾用戶的噩夢。Nightware并不打算成為治療創(chuàng)傷后應(yīng)激障礙噩夢的獨(dú)立療法,它應(yīng)該在醫(yī)療保健提供者的監(jiān)督下使用。使用該應(yīng)用程序需要處方,因?yàn)樗⒉贿m合所有人。那些在做噩夢時(shí)夢游或?qū)嵤┍┝π袨榈娜瞬粦?yīng)該使用這款應(yīng)用。而且,有些情況下需要立即去看醫(yī)生,比如白天犯困。如果噩夢還在繼續(xù),或者手表的震動導(dǎo)致與夜行無關(guān)的醒來,建議用戶打電話給醫(yī)生。此外,搭配“夜服”應(yīng)用的蘋果手表應(yīng)該每天晚上睡覺前戴上。不應(yīng)該在看電視或躺在床上看書的時(shí)候使用它,因?yàn)樗赡軙?dǎo)致錯(cuò)誤的警報(bào)。此外,佩戴時(shí)不能太緊,如有皮膚不適,應(yīng)立即停止使用。

FDA說:“該設(shè)備在30天的隨機(jī)、假造對照試驗(yàn)中對70名患者進(jìn)行了研究。假性治療是一種不活躍的治療或過程,目的是盡可能地模仿臨床試驗(yàn)中的治療。假手術(shù)組患者佩戴該裝置,但不進(jìn)行振動刺激。安全性是通過對自殺和嗜睡的有效測量來評估的,在研究過程中兩組都沒有變化。研究人員使用兩種版本的匹茲堡睡眠質(zhì)量指數(shù)量表(Pittsburgh Sleep Quality scale)來評估睡眠質(zhì)量,這是一種用于評估睡眠質(zhì)量的自評問卷,其中一種是針對PTSD患者的量表。假手術(shù)組和積極組在睡眠量表上都有改善,積極組比假手術(shù)組的改善更大。證據(jù)表明,可能的好處大于可能的風(fēng)險(xiǎn)。”

蘋果手表已經(jīng)贏得了救命設(shè)備的聲譽(yù)。這款手表的心率監(jiān)測儀已經(jīng)挽救了好幾條生命。通常情況下,用戶會收到心率過高或過低的通知,然后將他們送往醫(yī)院,醫(yī)生會在那里發(fā)現(xiàn)需要快速處理的問題。去年,蘋果在其第五系列智能手表上增加了EKG(心電圖)功能。這一功能監(jiān)測用戶的心臟節(jié)律異常,這可能是心房纖顫(AFib)的跡象。后者會導(dǎo)致血栓、中風(fēng)和心力衰竭。

今年,第6季Apple Watch推出了脈搏血氧儀。該功能利用傳感器來測量從用戶手腕靜脈反射回來的光的數(shù)量,從而顯示出肺部紅血球攜帶到全身其他部位的氧氣的百分比。正常讀數(shù)在94%到100%之間。今年4月,急診室的一名醫(yī)生發(fā)現(xiàn),讀數(shù)異常低但沒有嚴(yán)重癥狀的患者可能會感染COVID-19。此外,讀數(shù)在80%或以下的人可能接近遭受嚴(yán)重的心臟或大腦問題。

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